Тест-карта Pluslife FPV/CPV, 10 тестів

Тест-карта Pluslife FPV/CPV для ПЛР-аналізаторів MiniDock та Dock Pro 8, 10 тестів

Pluslife FPV/CPV Nucleic Acid Test Card — двопредметна молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення нуклеїнових кислот парвовірусу котів (FPV) та парвовірусу собак (CPV). Використовується з ветеринарними ПЛР-аналізаторами Pluslife MiniDock та Pluslife Dock Pro 8.

Тест дозволяє проводити молекулярне дослідження при підозрі на парвовірусні інфекції у котів і собак. Для котів FPV асоційований із панлейкопенією, а CPV є одним із ключових збудників гострого вірусного ентериту собак.

Що визначає тест?

• FPV (Feline Parvovirus) — парвовірус котів;
• CPV (Canine Parvovirus) — парвовірус собак.

Коли доцільно проводити дослідження?

Тест-карта може використовуватися при обстеженні котів і собак із клінічними ознаками шлунково-кишкової інфекції, зокрема при діареї, блюванні, зниженні апетиту, вираженій млявості та інших симптомах, що потребують диференційної діагностики.

Молекулярне визначення FPV або CPV допомагає отримати додаткові лабораторні дані при підозрі на панлейкопенію котів або парвовірусний ентерит собак.

Тип зразка

Для дослідження виробник передбачає:

• анальний мазок.

Забір і підготовку біоматеріалу необхідно проводити відповідно до актуальної інструкції тест-системи.

Межа виявлення (LoD)

Заявлена межа виявлення для тест-карти Pluslife FPV/CPV:

FPV/CPV — 1 000 копій/мл.

Як проводиться тестування?

1. Забір анального мазка відповідно до вимог тест-системи.
2. Підготовка та змішування зразка з передбаченим реагентом.
3. Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її у сумісний аналізатор Pluslife.
4. Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою.

Точний алгоритм підготовки та проведення дослідження необхідно виконувати відповідно до актуальної інструкції тест-системи.

Молекулярна технологія RHAM

Тест-карта працює на молекулярній платформі Pluslife із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.

Тест безпосередньо визначає нуклеїнові кислоти FPV та CPV. За інформацією Pluslife, діагностичні характеристики платформи є порівнюваними з PCR, а робочий процес адаптований для використання у ветеринарній клініці.

Клінічна ефективність

У клінічному порівнянні з qPCR, наведеному виробником для тест-карти FPV/CPV, комбіновані показники становили:

• чутливість — 98,31%;
• специфічність — 98,67%.

* Показники наведені виробником за результатами клінічного порівняння для цієї тест-системи. Результат залежить від якості біоматеріалу, концентрації збудника та дотримання процедури дослідження.

Основні характеристики

Інтерпретація результату

Тест забезпечує якісне молекулярне визначення FPV та CPV. Отриманий результат необхідно оцінювати разом із клінічними ознаками, анамнезом та іншими лабораторними даними.

Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на можливість виявлення вірусу можуть впливати стадія захворювання, концентрація патогена, якість відбору та підготовки біоматеріалу.