Тест-карта Pluslife FPV/CPV, 10 тестов

Тест-карта Pluslife FPV/CPV для ПЦР-анализаторов MiniDock и Dock Pro 8, 10 тестов

Pluslife FPV/CPV Nucleic Acid Test Card — двухкомпонентная молекулярная тест-карта для быстрого качественного in vitro выявления нуклеиновых кислот парвовируса кошек (FPV) и парвовируса собак (CPV). Используется с ветеринарными ПЦР-анализаторами Pluslife MiniDock и Pluslife Dock Pro 8.

Тест позволяет проводить молекулярное исследование при подозрении на парвовирусные инфекции у кошек и собак. У кошек FPV ассоциирован с панлейкопенией, а CPV является одним из ключевых возбудителей острого вирусного энтерита собак.

Что определяет тест?

• FPV (Feline Parvovirus) — парвовирус кошек;
• CPV (Canine Parvovirus) — парвовирус собак.

Когда целесообразно проводить исследование?

Тест-карта может использоваться при обследовании кошек и собак с клиническими признаками желудочно-кишечной инфекции, в частности при диарее, рвоте, снижении аппетита, выраженной вялости и других симптомах, требующих дифференциальной диагностики.

Молекулярное определение FPV или CPV помогает получить дополнительные лабораторные данные при подозрении на панлейкопению кошек или парвовирусный энтерит собак.

Тип образца

Для исследования производитель предусматривает:

• анальный мазок.

Взятие и подготовку биоматериала необходимо проводить в соответствии с актуальной инструкцией тест-системы.

Предел обнаружения (LoD)

Заявленный предел обнаружения для тест-карты Pluslife FPV/CPV:

FPV/CPV — 1 000 копий/мл.

Как проводится тестирование?

1. Взятие анального мазка в соответствии с требованиями тест-системы.
2. Подготовка и смешивание образца с предусмотренным реагентом.
3. Внесение подготовленного материала в тест-карту и установка ее в совместимый анализатор Pluslife.
4. Запуск исследования — амплификация и молекулярная детекция выполняются системой.

Точный алгоритм подготовки и проведения исследования необходимо выполнять в соответствии с актуальной инструкцией тест-системы.

Молекулярная технология RHAM

Тест-карта работает на молекулярной платформе Pluslife с использованием технологии RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — изотермической амплификации нуклеиновых кислот со специфической молекулярной детекцией.

Тест непосредственно определяет нуклеиновые кислоты FPV и CPV. По информации Pluslife, диагностические характеристики платформы сопоставимы с PCR, а рабочий процесс адаптирован для использования в ветеринарной клинике.

Клиническая эффективность

В клиническом сравнении с qPCR, приведенном производителем для тест-карты FPV/CPV, комбинированные показатели составили:

• чувствительность — 98,31%;
• специфичность — 98,67%.

* Показатели приведены производителем по результатам клинического сравнения для данной тест-системы. Результат зависит от качества биоматериала, концентрации возбудителя и соблюдения процедуры исследования.

Основные характеристики

Интерпретация результата

Тест обеспечивает качественное молекулярное определение FPV и CPV. Полученный результат необходимо оценивать вместе с клиническими признаками, анамнезом и другими лабораторными данными.

Отрицательный результат не всегда полностью исключает инфекцию: на возможность выявления вируса могут влиять стадия заболевания, концентрация патогена, качество взятия и подготовки биоматериала.