CDV/CPIV/CAV-2/Bb/CIV/Mycoplasma — тест-карта Pluslife на комплекс респіраторних інфекцій собак (CIRDC), 10 тестів

Тест-карта Pluslife CDV/CPIV/CAV-2/Bb/CIV/Mycoplasma для ПЛР-аналізаторів MiniDock та Dock Pro 8, 10 тестів

Pluslife CDV/CPIV/CAV-2/Bb/CIV/Mycoplasma Nucleic Acid Test Card — мультиплексна молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення нуклеїнових кислот шести збудників, асоційованих із комплексом інфекційних респіраторних захворювань собак (CIRDC). Використовується з ветеринарними ПЛР-аналізаторами Pluslife MiniDock та Pluslife Dock Pro 8.

За одне дослідження панель дозволяє одночасно визначити Canine Distemper Virus (CDV), Canine Parainfluenza Virus (CPIV), Canine Adenovirus Type 2 (CAV-2), Bordetella bronchiseptica (Bb), Canine Influenza Virus (CIV) та Mycoplasma spp.

Респіраторні інфекції собак можуть мати схожі клінічні прояви, а коінфекції додатково ускладнюють диференційну діагностику. Мультиплексне молекулярне дослідження дозволяє отримати інформацію одразу щодо шести потенційних збудників із одного респіраторного зразка.

Які збудники визначає тест?

Коли доцільно проводити дослідження?

Тест-карта може використовуватися при обстеженні собак із клінічними ознаками респіраторної інфекції, зокрема при кашлі, чханні, виділеннях із носа або очей, гарячці та зниженні апетиту.

Одночасне визначення шести патогенів особливо корисне при підозрі на CIRDC, змішану інфекцію або необхідності диференціювати декілька можливих причин респіраторної симптоматики.

Типи зразків

Для дослідження виробник передбачає:

• мазок з ротоглотки;
• мазок з ока;
• мазок з носа.

Тип зразка та спосіб його відбору необхідно обирати відповідно до клінічної ситуації та актуальної інструкції виробника.

Межа виявлення (LoD)

Як проводиться тестування?

1. Забір респіраторного зразка відповідно до вимог тест-системи.
2. Підготовка та змішування зразка з передбаченим реагентом.
3. Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її у сумісний аналізатор Pluslife.
4. Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою автоматично.

За даними виробника, результат для цієї 6-компонентної респіраторної панелі можна отримати менш ніж за 40 хвилин. Точний алгоритм підготовки необхідно виконувати відповідно до актуальної інструкції тест-системи.

Молекулярна технологія RHAM

Тест-карта працює на молекулярній платформі Pluslife із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.

Тест безпосередньо визначає нуклеїнові кислоти шести респіраторних збудників. За інформацією Pluslife, діагностичні характеристики платформи є порівнюваними з PCR, при цьому дослідження адаптоване для використання безпосередньо у ветеринарній клініці.

Основні характеристики

Інтерпретація результату

Тест забезпечує якісне молекулярне визначення шести передбачених панеллю мішеней. Отриманий результат необхідно оцінювати разом із клінічними ознаками, анамнезом та іншими лабораторними даними.

Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на можливість виявлення збудника можуть впливати стадія захворювання, концентрація патогена, місце та якість відбору біоматеріалу.