CDV/CPIV/CAV-2/Bb/CIV/Mycoplasma — тест-карта Pluslife на комплекс респираторных инфекций собак (CIRDC), 10 тестов

Тест-карта Pluslife CDV/CPIV/CAV-2/Bb/CIV/Mycoplasma для ПЦР-анализаторов MiniDock и Dock Pro 8, 10 тестов

Pluslife CDV/CPIV/CAV-2/Bb/CIV/Mycoplasma Nucleic Acid Test Card — мультиплексная молекулярная тест-карта для быстрого качественного in vitro выявления нуклеиновых кислот шести возбудителей, ассоциированных с комплексом инфекционных респираторных заболеваний собак (CIRDC). Используется с ветеринарными ПЦР-анализаторами Pluslife MiniDock и Pluslife Dock Pro 8.

За одно исследование панель позволяет одновременно определить Canine Distemper Virus (CDV), Canine Parainfluenza Virus (CPIV), Canine Adenovirus Type 2 (CAV-2), Bordetella bronchiseptica (Bb), Canine Influenza Virus (CIV) и Mycoplasma spp.

Респираторные инфекции собак могут иметь схожие клинические проявления, а коинфекции дополнительно усложняют дифференциальную диагностику. Мультиплексное молекулярное исследование позволяет получить информацию сразу о шести потенциальных возбудителях из одного респираторного образца.

Какие возбудители определяет тест?

Когда целесообразно проводить исследование?

Тест-карта может использоваться при обследовании собак с клиническими признаками респираторной инфекции, в частности при кашле, чихании, выделениях из носа или глаз, лихорадке и снижении аппетита.

Одновременное определение шести патогенов особенно полезно при подозрении на CIRDC, смешанную инфекцию или необходимости дифференцировать несколько возможных причин респираторной симптоматики.

Типы образцов

Для исследования производитель предусматривает:

• мазок из ротоглотки;
• мазок из глаза;
• мазок из носа.

Тип образца и способ его взятия необходимо выбирать в соответствии с клинической ситуацией и актуальной инструкцией производителя.

Предел обнаружения (LoD)

Как проводится тестирование?

1. Взятие респираторного образца в соответствии с требованиями тест-системы.
2. Подготовка и смешивание образца с предусмотренным реагентом.
3. Внесение подготовленного материала в тест-карту и установка ее в совместимый анализатор Pluslife.
4. Запуск исследования — амплификация и молекулярная детекция выполняются системой автоматически.

По данным производителя, результат для данной 6-компонентной респираторной панели можно получить менее чем за 40 минут. Точный алгоритм подготовки необходимо выполнять в соответствии с актуальной инструкцией тест-системы.

Молекулярная технология RHAM

Тест-карта работает на молекулярной платформе Pluslife с использованием технологии RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — изотермической амплификации нуклеиновых кислот со специфической молекулярной детекцией.

Тест непосредственно определяет нуклеиновые кислоты шести респираторных возбудителей. По информации Pluslife, диагностические характеристики платформы сопоставимы с ПЦР, при этом исследование адаптировано для использования непосредственно в ветеринарной клинике.

Основные характеристики

Интерпретация результата

Тест обеспечивает качественное молекулярное определение шести предусмотренных панелью мишеней. Полученный результат необходимо оценивать вместе с клиническими признаками, анамнезом и другими лабораторными данными.

Отрицательный результат не всегда полностью исключает инфекцию: на возможность выявления возбудителя могут влиять стадия заболевания, концентрация патогена, место и качество взятия биоматериала.