|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Тест-карта Pluslife Mhf/CMhm/CMt для ПЛР-аналізаторів MiniDock та Dock Pro 8, 10 тестів
Pluslife Hemotropic Mycoplasma Mhf/CMhm/CMt Nucleic Acid Test Card — мультиплексна молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення нуклеїнових кислот трьох гемотропних мікоплазм котів: Mycoplasma haemofelis (Mhf), Candidatus Mycoplasma haemominutum (CMhm) та Candidatus Mycoplasma turicensis (CMt). Використовується з ветеринарними ПЛР-аналізаторами Pluslife MiniDock та Pluslife Dock Pro 8.
Гемотропні мікоплазми прикріплюються до поверхні еритроцитів і можуть спричиняти їх руйнування, що в окремих випадках призводить до гемолітичної анемії. Молекулярне дослідження дозволяє безпосередньо визначати нуклеїнову кислоту збудника у крові та диференціювати три клінічно значущі мішені в межах одного тесту.
Що визначає тест?
- Mycoplasma haemofelis (Mhf);
- Candidatus Mycoplasma haemominutum (CMhm);
- Candidatus Mycoplasma turicensis (CMt).
Коли доцільно проводити дослідження?
Тест-карта може використовуватися при обстеженні котів із підозрою на гемотропну мікоплазмову інфекцію, зокрема при анемії, слабкості, млявості, блідості слизових оболонок та інших клінічних ознаках, що потребують уточнення причини гематологічних змін.
Одночасне визначення Mhf, CMhm та CMt дозволяє провести диференційну молекулярну діагностику трьох гемотропних мікоплазм в одному дослідженні.
Тип зразка
Для дослідження виробник передбачає:
- цільну кров з EDTA.
Забір, зберігання та підготовку біоматеріалу необхідно проводити відповідно до актуальної інструкції тест-системи.
Межа виявлення (LoD)
| Мішень | LoD |
|---|---|
| Mhf | 10 000 копій/мл |
| CMhm | 10 000 копій/мл |
| CMt | 10 000 копій/мл |
Як проводиться тестування?
- Забір зразка цільної крові з EDTA відповідно до вимог тест-системи.
- Підготовка зразка та вивільнення нуклеїнових кислот відповідно до процедури виробника.
- Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її у сумісний аналізатор Pluslife.
- Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою.
Точний порядок підготовки біоматеріалу та проведення дослідження необхідно виконувати відповідно до актуальної інструкції виробника.
Молекулярна технологія RHAM
Тест-карта працює на молекулярній платформі Pluslife із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.
Метод дозволяє безпосередньо визначати нуклеїнові кислоти Mhf, CMhm та CMt і проводити молекулярне дослідження безпосередньо у ветеринарній клініці.
Клінічна ефективність
За даними клінічного порівняння, наведеного виробником для тест-карти гемотропних мікоплазм котів:
| Мішень | Чутливість | Специфічність |
|---|---|---|
| Mhf | 95,83% | 100% |
| CMhm | 96,00% | 100% |
| CMt | 95,00% | 100% |
* Показники наведені виробником за результатами клінічного порівняння. Фактичний результат залежить від концентрації збудника, якості біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.
Основні характеристики
| Тип тесту | Мультипредметний молекулярний тест |
| Кількість мішеней | 3 |
| Мішені | M. haemofelis, Candidatus M. haemominutum, Candidatus M. turicensis |
| Вид тварини | Коти |
| Тип зразка | Цільна кров з EDTA |
| LoD | 10 000 копій/мл для кожної мішені |
| Тип результату | Якісний |
| Технологія | RHAM |
| Сумісні аналізатори | Pluslife MiniDock, Pluslife Dock Pro 8 |
| Артикул | RM2011900-10 |
| Упаковка | 10 тестів |
Інтерпретація результату
Тест забезпечує якісне молекулярне визначення Mhf, CMhm та CMt. Позитивний результат свідчить про виявлення нуклеїнової кислоти відповідної гемотропної мікоплазми у дослідженому зразку.
Результат необхідно оцінювати разом із клінічними ознаками, загальним аналізом крові, показниками анемії та іншими лабораторними даними. Виявлення гемотропної мікоплазми не завжди означає, що саме вона є єдиною причиною наявних клінічних змін.
Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на можливість виявлення збудника можуть впливати рівень мікоплазмемії, якість біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.