Тест-карта Pluslife FeLV/FIV, 10 тестів

Тест-карта Pluslife FeLV/FIV для ПЛР-аналізаторів MiniDock та Dock Pro 8, 10 тестів

Pluslife FeLV/FIV Nucleic Acid Test Card — двопредметна молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення провірусної ДНК вірусу лейкемії котів (FeLV) та вірусу імунодефіциту котів (FIV). Використовується з ветеринарними ПЛР-аналізаторами Pluslife MiniDock та Pluslife Dock Pro 8.

Тест дозволяє досліджувати цільну кров котів одночасно на дві важливі ретровірусні інфекції. На відміну від традиційних швидких тестів на антиген FeLV або антитіла FIV, Pluslife FeLV/FIV використовує молекулярний підхід і безпосередньо визначає провірусну ДНК відповідних вірусів.

Що визначає тест?

• FeLV (Feline Leukemia Virus) — провірусну ДНК вірусу лейкемії котів;
• FIV (Feline Immunodeficiency Virus) — провірусну ДНК вірусу імунодефіциту котів.

Коли доцільно проводити дослідження?

Тест-карта може використовуватися як молекулярний метод при обстеженні котів із підозрою на FeLV або FIV-інфекцію, а також у випадках, коли необхідно отримати додаткову інформацію щодо інфекційного статусу тварини.

Особливо важливо враховувати, що молекулярний тест та імунохроматографічні тести на антиген або антитіла визначають різні біологічні мішені. Тому їх результати не слід розглядати як повністю взаємозамінні.

Тип зразка

Для дослідження виробник передбачає:

• цільну кров.

Забір, зберігання та підготовку біоматеріалу необхідно проводити відповідно до актуальної інструкції тест-системи.

Межа виявлення (LoD)

Для тест-карти Pluslife FeLV/FIV заявлена межа виявлення:

10 000 копій/мл.

Як проводиться тестування?

1. Забір зразка цільної крові відповідно до вимог тест-системи.
2. Підготовка зразка та вивільнення нуклеїнових кислот відповідно до процедури виробника.
3. Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її у сумісний аналізатор Pluslife.
4. Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою.

Точний порядок підготовки біоматеріалу та проведення дослідження необхідно виконувати відповідно до актуальної інструкції виробника.

Молекулярна технологія RHAM

Тест-карта працює на молекулярній платформі Pluslife із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.

У випадку FeLV/FIV молекулярними мішенями є провірусні ДНК FeLV та FIV. Це принципово відрізняє дослідження від швидких тестів, які визначають антиген FeLV або антитіла до FIV.

Клінічна ефективність

За даними клінічного порівняння з qPCR, наведеного виробником для тест-карти Pluslife FeLV/FIV:

* Показники наведені виробником за результатами клінічного порівняння з qPCR. Діагностичні характеристики залежать від клінічного контексту, якості біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.

Основні характеристики

Інтерпретація результату

Тест забезпечує якісне молекулярне визначення провірусної ДНК FeLV та FIV. Позитивний результат свідчить про виявлення відповідної молекулярної мішені у дослідженому зразку.

Результат молекулярного FeLV/FIV-тесту не є прямим аналогом результату тесту на антиген FeLV або антитіла FIV. Отримані дані необхідно оцінювати разом із клінічними ознаками, анамнезом та результатами інших лабораторних досліджень.

Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на можливість виявлення провірусної ДНК можуть впливати стадія інфекції, концентрація мішені, якість біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.