Тест-карта Pluslife FCV/FHV-1/M. felis/C. felis/Bb, 10 тестів

Тест-карта Pluslife FCV/FHV-1/M. felis/C. felis/Bb для ПЛР-аналізатора MiniDock, 10 тестів

Pluslife FCV/FHV-1/M. felis/C. felis/Bb Nucleic Acid Test Card — мультиплексна молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення нуклеїнових кислот п’яти основних збудників інфекцій верхніх дихальних шляхів котів. Використовується з ветеринарним ПЛР-аналізатором Pluslife MiniDock.

За одне дослідження тест дозволяє одночасно визначити Feline Calicivirus (FCV), Feline Herpesvirus 1 (FHV-1), Chlamydophila felis (C. felis), Mycoplasma felis (M. felis) та Bordetella bronchiseptica (Bb).

Респіраторні захворювання котів часто мають схожі клінічні прояви, а в одного пацієнта можуть бути присутні декілька інфекційних агентів. Тому мультиплексне дослідження допомагає проводити диференційну діагностику та отримувати молекулярні дані одразу щодо кількох потенційних збудників.

Які збудники визначає тест?

Коли доцільно проводити дослідження?

Тест-карта може використовуватися під час обстеження котів із клінічними ознаками інфекцій верхніх дихальних шляхів, зокрема при чханні, кашлі, виділеннях із носа або очей, гарячці, зниженні апетиту та інших симптомах, що потребують диференційної діагностики.

Одночасне визначення п’яти патогенів особливо корисне при схожій клінічній картині та підозрі на коінфекцію.

Типи зразків

Для дослідження використовуються респіраторні зразки котів:

• орофарингеальний мазок;
• кон’юнктивальний мазок;
• назальний мазок.

Тип зразка та спосіб його відбору необхідно обирати відповідно до клінічної ситуації та актуальної інструкції виробника.

Межа виявлення (LoD)

Як проводиться тестування?

1. Забір зразка відповідно до вимог тест-системи.
2. Підготовка та змішування зразка з передбаченим набором реагентом.
3. Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її в Pluslife MiniDock.
4. Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою.

Активна робота оператора займає приблизно 1–2 хвилини. Точний алгоритм підготовки необхідно виконувати відповідно до інструкції конкретної тест-системи.

Молекулярна технологія RHAM

Тест-карта працює на платформі Pluslife MiniDock із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.

Тест безпосередньо визначає нуклеїнові кислоти збудників. За інформацією Pluslife, діагностичні результати платформи є порівнюваними з PCR, при цьому робочий процес адаптований для швидкого використання у ветеринарній клініці.

Клінічна ефективність

У клінічному порівнянні з qPCR, наведеному виробником для цієї тест-карти, отримані такі показники:

* Показники наведені виробником за результатами клінічного порівняння з qPCR для цієї тест-системи. Результат залежить від типу та якості зразка, концентрації збудника і дотримання процедури дослідження.

Основні характеристики

Інтерпретація результату

Тест забезпечує якісне молекулярне визначення п’яти передбачених панеллю патогенів. Результат необхідно оцінювати разом із клінічними ознаками, анамнезом та іншими лабораторними даними.

Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на виявлення можуть впливати стадія захворювання, концентрація патогена, вибір місця забору та якість біоматеріалу.