|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Тест-карта Pluslife Babesia gibsoni/B. canis для ПЛР-аналізаторів MiniDock та Dock Pro 8, 10 тестів
Pluslife Babesia gibsoni/canis Nucleic Acid Test Card — двопредметна молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення нуклеїнових кислот Babesia gibsoni та Babesia canis. Використовується з ветеринарними ПЛР-аналізаторами Pluslife MiniDock та Pluslife Dock Pro 8.
Babesia — кровопаразити, що уражають еритроцити та можуть бути пов’язані з розвитком анемії та інших гематологічних змін. Молекулярне дослідження дозволяє безпосередньо виявляти нуклеїнову кислоту збудника у крові та диференціювати B. gibsoni і комплекс B. canis.
Що визначає тест?
- Babesia gibsoni;
- Babesia canis, включаючи B. canis canis, B. canis vogeli та B. canis rossi.
Коли доцільно проводити дослідження?
Тест-карта може використовуватися при підозрі на бабезіоз та інші трансмісивні інфекції, зокрема у тварин із лихоманкою, слабкістю, млявістю, анемією та іншими гематологічними змінами.
Молекулярне визначення Babesia особливо доцільне, коли необхідно підтвердити наявність збудника та диференціювати B. gibsoni від комплексу B. canis.
Тип зразка
Для дослідження виробник передбачає:
- цільну кров з EDTA.
Забір, зберігання та підготовку біоматеріалу необхідно проводити відповідно до актуальної інструкції тест-системи.
Межа виявлення (LoD)
| Мішень | LoD |
|---|---|
| Babesia gibsoni | >10 000 копій/мл |
| Babesia canis | >10 000 копій/мл |
Як проводиться тестування?
- Забір зразка цільної крові з EDTA відповідно до вимог тест-системи.
- Підготовка зразка та вивільнення нуклеїнових кислот відповідно до процедури виробника.
- Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її у сумісний аналізатор Pluslife.
- Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою.
Точний порядок підготовки біоматеріалу та проведення дослідження необхідно виконувати відповідно до актуальної інструкції виробника.
Молекулярна технологія RHAM
Тест-карта працює на молекулярній платформі Pluslife із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.
Метод дозволяє безпосередньо визначати нуклеїнові кислоти Babesia gibsoni та Babesia canis і проводити молекулярне дослідження безпосередньо у ветеринарній клініці.
Клінічна ефективність
За даними клінічного порівняння з qPCR, наведеного виробником для тест-карти Pluslife Babesia gibsoni/canis:
| Мішень | Чутливість | Специфічність |
|---|---|---|
| B. canis | 95,00% | 100% |
| B. gibsoni | 96,67% | 100% |
* Показники наведені виробником за результатами клінічного порівняння з qPCR. Фактичний результат залежить від концентрації збудника, якості біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.
Основні характеристики
| Тип тесту | Двопредметний молекулярний тест |
| Мішені | Babesia gibsoni, Babesia canis |
| Комплекс B. canis | B. canis canis, B. canis vogeli, B. canis rossi |
| Вид тварини | Коти, собаки |
| Тип зразка | Цільна кров з EDTA |
| LoD | >10 000 копій/мл |
| Тип результату | Якісний |
| Технологія | RHAM |
| Сумісні аналізатори | Pluslife MiniDock, Pluslife Dock Pro 8 |
| Артикул | RM2011000-10 |
| Упаковка | 10 тестів |
Інтерпретація результату
Тест забезпечує якісне молекулярне визначення Babesia gibsoni та Babesia canis. Позитивний результат свідчить про виявлення нуклеїнової кислоти відповідного збудника у дослідженому зразку.
Результат необхідно оцінювати разом із клінічними ознаками, загальним аналізом крові та іншими лабораторними даними. Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на можливість виявлення Babesia можуть впливати рівень паразитемії, якість біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.