|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Тест-карта Pluslife ASFV для ПЛР-аналізаторів MiniDock та Dock Pro 8, 10 тестів
Pluslife ASFV Nucleic Acid Test Card — молекулярна тест-карта для швидкого якісного in vitro виявлення нуклеїнової кислоти вірусу африканської чуми свиней (African Swine Fever Virus, ASFV). Використовується з ветеринарними ПЛР-аналізаторами Pluslife MiniDock та Pluslife Dock Pro 8.
Африканська чума свиней (АЧС) — висококонтагіозне вірусне захворювання домашніх і диких свиней. Молекулярне дослідження дозволяє безпосередньо виявляти генетичний матеріал ASFV у клінічних та інших передбачених виробником зразках.
Тест-карта може використовуватися у свинарських господарствах, ветеринарних лабораторіях та організаціях, що здійснюють лабораторний контроль, як інструмент швидкої молекулярної діагностики ASFV.
Що визначає тест?
Тест-карта призначена для якісного виявлення:
- нуклеїнової кислоти African Swine Fever Virus (ASFV) — вірусу африканської чуми свиней.
Коли доцільно проводити дослідження?
Молекулярне тестування може застосовуватися при підозрі на африканську чуму свиней, для дослідження тварин із відповідними клінічними або епізоотологічними показаннями, а також у межах програм лабораторного контролю.
Завдяки можливості досліджувати не лише клінічний матеріал, а й зразки навколишнього середовища, тест може використовуватися для різних задач епізоотичного моніторингу та біобезпеки відповідно до встановлених процедур.
Типи зразків
Виробник передбачає використання таких типів біоматеріалу:
- мазок із ротової порожнини;
- цільна кров;
- сироватка або плазма крові;
- зразки органів і тканин;
- слина;
- зразки навколишнього середовища.
Вибір, забір, зберігання, транспортування та підготовку біоматеріалу необхідно проводити відповідно до актуальної інструкції тест-системи та встановлених вимог біобезпеки.
Межа виявлення (LoD)
Заявлена виробником межа виявлення для тест-карти Pluslife ASFV:
1 000 копій/мл.
Як проводиться тестування?
- Відбір відповідного зразка згідно з процедурою для обраного типу біоматеріалу.
- Підготовка зразка та вивільнення нуклеїнових кислот відповідно до інструкції виробника.
- Внесення підготовленого матеріалу в тест-карту та встановлення її у сумісний аналізатор Pluslife.
- Запуск дослідження — ампліфікація та молекулярна детекція виконуються системою.
Конкретний порядок роботи залежить від типу досліджуваного матеріалу. Необхідно використовувати актуальну інструкцію саме до тест-карти ASFV.
Молекулярна технологія RHAM
Тест-карта працює на молекулярній платформі Pluslife із використанням технології RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот зі специфічною молекулярною детекцією.
Метод дозволяє безпосередньо визначати генетичний матеріал ASFV та проводити швидке молекулярне дослідження без використання великої класичної ПЛР-системи.
Клінічна ефективність
За даними клінічного порівняння, наведеного виробником для тест-карти Pluslife ASFV:
| Показник | Значення |
|---|---|
| Чутливість | 98,04% |
| Специфічність | 98,28% |
* Показники наведені виробником за результатами клінічного порівняння. Фактичний результат залежить від типу та якості біоматеріалу, концентрації вірусу та дотримання процедури дослідження.
Основні характеристики
| Тип тесту | Молекулярний тест |
| Мішень | African Swine Fever Virus (ASFV) |
| Захворювання | Африканська чума свиней (АЧС) |
| Вид тварини | Свині |
| Типи зразків | Мазок із ротової порожнини, цільна кров, сироватка/плазма, органи/тканини, слина, зразки навколишнього середовища |
| LoD | 1 000 копій/мл |
| Тип результату | Якісний |
| Технологія | RHAM |
| Сумісні аналізатори | Pluslife MiniDock, Pluslife Dock Pro 8 |
| Артикул | RM2020100-10 |
| Упаковка | 10 тестів |
Інтерпретація результату
Тест забезпечує якісне молекулярне визначення генетичного матеріалу ASFV. Позитивний результат свідчить про виявлення нуклеїнової кислоти вірусу африканської чуми свиней у дослідженому зразку.
Результат необхідно оцінювати відповідно до епізоотологічної ситуації, типу досліджуваного матеріалу та чинного алгоритму лабораторної діагностики. У разі підозри на АЧС подальші дії повинні здійснюватися відповідно до встановлених ветеринарно-санітарних та протиепізоотичних процедур.
Негативний результат не завжди повністю виключає інфекцію: на можливість виявлення ASFV можуть впливати стадія інфекційного процесу, вірусне навантаження, вибір і якість біоматеріалу та дотримання процедури дослідження.