Тест-карта Pluslife ASFV, 10 тестов

Тест-карта Pluslife ASFV для ПЦР-анализаторов MiniDock и Dock Pro 8, 10 тестов

Pluslife ASFV Nucleic Acid Test Card — молекулярная тест-карта для быстрого качественного in vitro выявления нуклеиновой кислоты вируса африканской чумы свиней (African Swine Fever Virus, ASFV). Используется с ветеринарными ПЦР-анализаторами Pluslife MiniDock и Pluslife Dock Pro 8.

Африканская чума свиней (АЧС) — высококонтагиозное вирусное заболевание домашних и диких свиней. Молекулярное исследование позволяет непосредственно выявлять генетический материал ASFV в клинических и других предусмотренных производителем образцах.

Тест-карта может использоваться в свиноводческих хозяйствах, ветеринарных лабораториях и организациях, осуществляющих лабораторный контроль, как инструмент быстрой молекулярной диагностики ASFV.

Что определяет тест?

Тест-карта предназначена для качественного выявления:

• нуклеиновой кислоты African Swine Fever Virus (ASFV) — вируса африканской чумы свиней.

Когда целесообразно проводить исследование?

Молекулярное тестирование может применяться при подозрении на африканскую чуму свиней, для исследования животных с соответствующими клиническими или эпизоотологическими показаниями, а также в рамках программ лабораторного контроля.

Благодаря возможности исследовать не только клинический материал, но и образцы окружающей среды, тест может использоваться для различных задач эпизоотического мониторинга и биобезопасности в соответствии с установленными процедурами.

Типы образцов

Производитель предусматривает использование следующих типов биоматериала:

• мазок из ротовой полости;
• цельная кровь;
• сыворотка или плазма крови;
• образцы органов и тканей;
• слюна;
• образцы окружающей среды.

Выбор, взятие, хранение, транспортировку и подготовку биоматериала необходимо проводить в соответствии с актуальной инструкцией тест-системы и установленными требованиями биобезопасности.

Предел обнаружения (LoD)

Заявленный производителем предел обнаружения для тест-карты Pluslife ASFV:

1 000 копий/мл.

Как проводится тестирование?

1. Отбор соответствующего образца в соответствии с процедурой для выбранного типа биоматериала.
2. Подготовка образца и высвобождение нуклеиновых кислот в соответствии с инструкцией производителя.
3. Внесение подготовленного материала в тест-карту и установка ее в совместимый анализатор Pluslife.
4. Запуск исследования — амплификация и молекулярная детекция выполняются системой.

Конкретный порядок работы зависит от типа исследуемого материала. Необходимо использовать актуальную инструкцию именно к тест-карте ASFV.

Молекулярная технология RHAM

Тест-карта работает на молекулярной платформе Pluslife с использованием технологии RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — изотермической амплификации нуклеиновых кислот со специфической молекулярной детекцией.

Метод позволяет непосредственно определять генетический материал ASFV и проводить быстрое молекулярное исследование без использования большой классической ПЦР-системы.

Клиническая эффективность

По данным клинического сравнения, приведенного производителем для тест-карты Pluslife ASFV:

* Показатели приведены производителем по результатам клинического сравнения. Фактический результат зависит от типа и качества биоматериала, концентрации вируса и соблюдения процедуры исследования.

Основные характеристики

Интерпретация результата

Тест обеспечивает качественное молекулярное определение генетического материала ASFV. Положительный результат свидетельствует о выявлении нуклеиновой кислоты вируса африканской чумы свиней в исследованном образце.

Результат необходимо оценивать в соответствии с эпизоотологической ситуацией, типом исследуемого материала и действующим алгоритмом лабораторной диагностики. При подозрении на АЧС дальнейшие действия должны осуществляться в соответствии с установленными ветеринарно-санитарными и противоэпизоотическими процедурами.

Отрицательный результат не всегда полностью исключает инфекцию: на возможность выявления ASFV могут влиять стадия инфекционного процесса, вирусная нагрузка, выбор и качество биоматериала и соблюдение процедуры исследования.