|
Количество
|
Стоимость
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Тест-карта Pluslife FCV/FHV-1/M. felis/C. felis/Bb для ПЦР-анализатора MiniDock, 10 тестов
Pluslife FCV/FHV-1/M. felis/C. felis/Bb Nucleic Acid Test Card — мультиплексная молекулярная тест-карта для быстрого качественного in vitro выявления нуклеиновых кислот пяти основных возбудителей инфекций верхних дыхательных путей кошек. Используется с ветеринарным ПЦР-анализатором Pluslife MiniDock.
За одно исследование тест позволяет одновременно определить Feline Calicivirus (FCV), Feline Herpesvirus 1 (FHV-1), Chlamydophila felis (C. felis), Mycoplasma felis (M. felis) и Bordetella bronchiseptica (Bb).
Респираторные заболевания кошек часто имеют схожие клинические проявления, а у одного пациента могут одновременно присутствовать несколько инфекционных агентов. Поэтому мультиплексное исследование помогает проводить дифференциальную диагностику и получать молекулярные данные сразу по нескольким потенциальным возбудителям.
Какие возбудители определяет тест?
| Обозначение | Возбудитель |
|---|---|
| FCV | Feline Calicivirus — калицивирус кошек |
| FHV-1 | Feline Herpesvirus 1 — герпесвирус кошек 1 типа |
| C. felis | Chlamydophila felis |
| M. felis | Mycoplasma felis |
| Bb | Bordetella bronchiseptica |
Когда целесообразно проводить исследование?
Тест-карта может использоваться при обследовании кошек с клиническими признаками инфекций верхних дыхательных путей, в частности при чихании, кашле, выделениях из носа или глаз, лихорадке, снижении аппетита и других симптомах, требующих дифференциальной диагностики.
Одновременное определение пяти патогенов особенно полезно при схожей клинической картине и подозрении на коинфекцию.
Типы образцов
Для исследования используются респираторные образцы кошек:
- орофарингеальный мазок;
- конъюнктивальный мазок;
- назальный мазок.
Тип образца и способ его взятия необходимо выбирать в соответствии с клинической ситуацией и актуальной инструкцией производителя.
Предел обнаружения (LoD)
| Мишень | LoD |
|---|---|
| FCV | 1 000 копий/мл |
| FHV-1 | 1 500 копий/мл |
| M. felis | 1 600 копий/мл |
| C. felis | 1 200 копий/мл |
| Bb | 1 500 копий/мл |
Как проводится тестирование?
- Взятие образца в соответствии с требованиями тест-системы.
- Подготовка и смешивание образца с предусмотренным набором реагентом.
- Внесение подготовленного материала в тест-карту и установка ее в Pluslife MiniDock.
- Запуск исследования — амплификация и молекулярная детекция выполняются системой.
Активная работа оператора занимает приблизительно 1–2 минуты. Точный алгоритм подготовки необходимо выполнять в соответствии с инструкцией конкретной тест-системы.
Молекулярная технология RHAM
Тест-карта работает на платформе Pluslife MiniDock с использованием технологии RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — изотермической амплификации нуклеиновых кислот со специфической молекулярной детекцией.
Тест непосредственно определяет нуклеиновые кислоты возбудителей. По информации Pluslife, диагностические результаты платформы сопоставимы с ПЦР, при этом рабочий процесс адаптирован для быстрого использования в ветеринарной клинике.
Клиническая эффективность
В приведенном производителем клиническом сравнении с qPCR для данной тест-карты получены следующие показатели:
| Мишень | Чувствительность | Специфичность |
|---|---|---|
| FCV | 95,35% | 99,07% |
| FHV-1 | 95,12% | 99,34% |
| M. felis | 94,44% | 99,17% |
| C. felis | 96,97% | 98,11% |
| Bb | 94,74% | 100% |
* Показатели приведены производителем по результатам клинического сравнения с qPCR для данной тест-системы. Результат зависит от типа и качества образца, концентрации возбудителя и соблюдения процедуры исследования.
Основные характеристики
| Тип теста | Мультиплексный молекулярный тест |
| Мишени | FCV, FHV-1, C. felis, M. felis, Bb |
| Тип образца | Орофарингеальный, конъюнктивальный или назальный мазок |
| Тип результата | Качественный |
| Технология | RHAM |
| Совместимый анализатор | Pluslife MiniDock |
| Артикул | RM2011400-10 |
| Упаковка | 10 тестов |
Интерпретация результата
Тест обеспечивает качественное молекулярное определение пяти предусмотренных панелью патогенов. Результат необходимо оценивать вместе с клиническими признаками, анамнезом и другими лабораторными данными.
Отрицательный результат не всегда полностью исключает инфекцию: на выявление могут влиять стадия заболевания, концентрация патогена, выбор места взятия и качество биоматериала.