FeLV/FIV — тест-карта Pluslife на вирусный лейкоз и иммунодефицит кошек, 5

Тест-карта Pluslife FeLV/FIV для ПЦР-анализаторов MiniDock и Dock Pro 8, 10 тестов

Pluslife FeLV/FIV Nucleic Acid Test Card — двухкомпонентная молекулярная тест-карта для быстрого качественного in vitro выявления провирусной ДНК вируса лейкемии кошек (FeLV) и вируса иммунодефицита кошек (FIV). Используется с ветеринарными ПЦР-анализаторами Pluslife MiniDock и Pluslife Dock Pro 8.

Тест позволяет исследовать цельную кровь кошек одновременно на две важные ретровирусные инфекции. В отличие от традиционных экспресс-тестов на антиген FeLV или антитела FIV, Pluslife FeLV/FIV использует молекулярный подход и непосредственно определяет провирусную ДНК соответствующих вирусов.

Что определяет тест?

• FeLV (Feline Leukemia Virus) — провирусную ДНК вируса лейкемии кошек;
• FIV (Feline Immunodeficiency Virus) — провирусную ДНК вируса иммунодефицита кошек.

Когда целесообразно проводить исследование?

Тест-карта может использоваться как молекулярный метод при обследовании кошек с подозрением на FeLV- или FIV-инфекцию, а также в случаях, когда необходимо получить дополнительную информацию об инфекционном статусе животного.

Особенно важно учитывать, что молекулярный тест и иммунохроматографические тесты на антиген или антитела определяют разные биологические мишени. Поэтому их результаты не следует рассматривать как полностью взаимозаменяемые.

Тип образца

Для исследования производитель предусматривает:

• цельную кровь.

Взятие, хранение и подготовку биоматериала необходимо проводить в соответствии с актуальной инструкцией тест-системы.

Предел обнаружения (LoD)

Для тест-карты Pluslife FeLV/FIV заявлен предел обнаружения:

10 000 копий/мл.

Как проводится тестирование?

1. Взятие образца цельной крови в соответствии с требованиями тест-системы.
2. Подготовка образца и высвобождение нуклеиновых кислот в соответствии с процедурой производителя.
3. Внесение подготовленного материала в тест-карту и установка ее в совместимый анализатор Pluslife.
4. Запуск исследования — амплификация и молекулярная детекция выполняются системой.

Точный порядок подготовки биоматериала и проведения исследования необходимо выполнять в соответствии с актуальной инструкцией производителя.

Молекулярная технология RHAM

Тест-карта работает на молекулярной платформе Pluslife с использованием технологии RHAM (RNase Hybridization-Assisted Amplification) — изотермической амплификации нуклеиновых кислот со специфической молекулярной детекцией.

В случае FeLV/FIV молекулярными мишенями являются провирусные ДНК FeLV и FIV. Это принципиально отличает исследование от экспресс-тестов, определяющих антиген FeLV или антитела к FIV.

Клиническая эффективность

По данным клинического сравнения с qPCR, приведенного производителем для тест-карты Pluslife FeLV/FIV:

* Показатели приведены производителем по результатам клинического сравнения с qPCR. Диагностические характеристики зависят от клинического контекста, качества биоматериала и соблюдения процедуры исследования.

Основные характеристики

Интерпретация результата

Тест обеспечивает качественное молекулярное определение провирусной ДНК FeLV и FIV. Положительный результат свидетельствует о выявлении соответствующей молекулярной мишени в исследованном образце.

Результат молекулярного FeLV/FIV-теста не является прямым аналогом результата теста на антиген FeLV или антитела FIV. Полученные данные необходимо оценивать вместе с клиническими признаками, анамнезом и результатами других лабораторных исследований.

Отрицательный результат не всегда полностью исключает инфекцию: на возможность выявления провирусной ДНК могут влиять стадия инфекции, концентрация мишени, качество биоматериала и соблюдение процедуры исследования.