Кількість
|
Вартість
|
||
|
Тест-набір для виявлення антигену Rapid BoviD-5 Ag
Новонароджені телята є чутливими до неонатальної діареї телят, особливо протягом їх перших 3-4 тижнів життя. Діарею спричиняють бактерії, віруси та паразити, що уражають слизову оболонку кишечника телят. Це є одним з основних факторів фінансових збитків на фермах великої рогатої худоби, оскільки після зараження зменшується поглинання необхідних поживних речовин з молока, що призводить до втрати ваги та зневоднення. Як правило, діарея телят розглядається як надзвичайна ситуація, що вимагає швидкої діагностики та регідратації. Однією з ключових особливостей швидких тестів є «швидкість» отримання результату, тому BoviD-5 Ag є ідеальним тестом у таких ситуаціях.
Показання для застосування Rapid BoviD-5 Ag
- Для диференційної діагностики діареї телят.
- Польовий моніторинг етіологічного агента діареї телят.
- Для випадків, що вимагають негайного лікування.
Особливості тестового набору Rapid BoviD-5 Ag
- Корисний засіб для виключення причин діареї у телят.
- Зразок: діарейний кал.
- Перехресна реактивність з іншими етіологічними агентами діареї телят відсутня.
- Чутливість та специфічність: див. таблицю.
Чутливість | Специфічність | ||
Cryptosporidium | 98.2% | 99.0% | Пор. з PCR |
Rotavirus | 99.0% | 98.0% | |
Coronavirus | 98.4% | 98.0% | |
E.coli K 99 | 97.8% | 99.0% | |
Giardia | 92.1% | 99.1% | Пор. з ELISA |
Принцип дії експрес-тесту Rapid BoviD-5 Ag
Тест-набір для швидкого виявлення антигенів BoviD-5 Ag є твердофазним імунохроматографічним аналізом, що дозволяє швидку кількісну детекцію антигенів Cryptosporidium, Rotavirus, Coronavirus, Escherichia coli K99 та Giardia lamblia у фекаліях телят.
Тест-набір для швидкого виявлення антигенів BoviD-5 Ag характеризується наявністю двох ліній ідентифікації: тестової лінії (Т) і контрольної лінії (С) на поверхні пристрою. Тестова та контрольна лінії є невидимими перед нанесенням будь-яких зразків. Контрольна лінія є референсною лінією, яка вказує на те, що тест було виконано належним чином. Контрольна лінія має з’являтися при кожному виконанні тесту. Якщо у зразку наявний збудник захворювання, фіолетова тестова лінія з’явиться у віконечку результатів.
Забір матеріалів та підготовка
- Фекалії телят мають слугувати зразком у цьому тесті.
- Зразки повинні тестуватись відразу після збору.
- Якщо зразки не тестуються відразу, вони повинні зберігатись при температурі від 2 до 8 °С протягом 24 годин. Для тривалішого зберігання необхідне замороження до -20 °С або нижче. Заморожені зразки перед використанням необхідно довести до кімнатної температури (15 – 30 °С).
- Кількість фекального мазка може впливати на результат. Необхідно слідкувати за кількістю фекалій на мазку. Надмірна кількість калу може зумовити хибно позитивний результат та сповільнити міграцію.
Процедура тестування
- Усі реагенти та зразки повинні знаходитись при кімнатній температурі (15 – 30 °С) перед використанням.
- Зберіть зразки фекалій використовуючи одноразовий зонд.
- Введіть зонд у пробірку з розчинниками для аналізу. Розмішуйте мазок до моменту розчинення зразка у розчинниках для аналізу.
- Зачекайте 1 хвилину до осадження великих часточок.
- Вийміть тестовий пристрій з мішечка з фольгою та розмістіть його на плоскій та сухій поверхні.
- Використовуючи одноразову піпетку, здійсніть забір зразка супернатанта з пробірки.
- Додайте 4 (чотири) краплі у кожний отвір для зразка з допомогою одноразової піпетки, крапля за краплею, вертикально.
- Запустіть таймер. Зразок тектиме крізь віконечко результатів. Якщо він не з’явився через 1 хвилину, додайте ще одну краплю змішаного зразка в отвір для зразка.
- Проводьте інтерпретацію результатів тесту на 10 хвилині. Не зчитуйте результат після 20 хвилин.
1. Зберіть зразки фекалій з допомогою зонда | 2. Вставте зонд у пробірку для зразка, що містить розчинник для аналізу та розмішуйте мазок допоки зразок не розчиниться у розчиннику для аналізу. Вичавіть зонд об горло пробірки та позбудьтесь від нього | ||
⇒ | ⇒ |
3. Зачекайте 30 секунд, щоб відбулась седиментація та заберіть супернатант з допомогою одноразової піпетки, що додається | 4. Внесіть по 4 краплі в отвір для зразка з допомогою одноразової піпетки | |||
⇒ |
⇒ 5~10 хв |
Надані матеріали (10 тестів/набір)
Реагент | 10 тестів/набір |
Пристрій для швидкого виявлення антигенів BoviD-5 Ag | 10 |
Пробірка з розчинниками для аналізу | 10 |
Одноразова піпетка | 10 |
Одноразовий зонд для забору | 10 |
Інструкції з використання | 1 |
Необхідні матеріали, що не надаються
Таймер
Запобіжні заходи
- Тест-набір призначено виключно для використання на ВРХ. Не використовувати на інших тваринах.
- Тестовий пристрій чутливий до вологості та нагрівання. Проводьте тест негайно після виймання пристрою з мішечка з фольгою.
- Не використовуйте компоненти тесту повторно.
- Наносьте зразок тримаючи одноразову піпетку вертикально.
- Не торкайтеся мембрани у віконечку результатів тестового пристрою.
- Не використовуйте тест-набір після зазначеної дати завершення терміну придатності, зазначеної на етикетці.
- Не використовуйте тест-набір якщо мішечок або пломбу пошкоджено.
- Не змішуйте компоненти з різних партій, оскільки компоненти цього набору пройшли контроль якості як стандартна одиниця партії.
- З усіма зразками потрібно поводитись як з потенційно заразними. Одягайте захисні рукавички при роботі зі зразками. Після цього ретельно мийте руки.
- Знезаразьте та утилізуйте усі зразки, використані набори та потенційно контаміновані матеріали безпечно та відповідно до національного та місцевого регламенту.
- Даний товар створено для первинного скринінгу антигенів, він не передбачає застосування для визначення лікування та перевірки його ходу.
Зберігання і стабільність
- Зберігайте даний тест-набір при температурі від 2 до 30 °C. Не заморожувати.
- Не зберігайте даний тест-набір під прямими сонячними променями.
- Тест-набір є стабільним протягом терміну придатності, зазначеного на етикетці упаковки.
Обмеження тесту
Попри те, що тест-набір для виявлення антигенів BoviD-5 Ag забезпечує дуже точну детекцію антигенів Cryptosporidium, Rotavirus, Coronavirus, Escherichia coli K99 та Giardia lamblia, існує можливість появи хибних результатів з низькою частотою. У разі отримання сумнівних результатів може вимагатись проведення інших клінічних та/або лабораторних тестів. Як і для інших діагностичних тестів, остаточний клінічний діагноз не повинний базуватись на результаті єдиного тесту, його має поставити ветеринар після оцінки усіх отриманих клінічних та лабораторних даних.
У віконечку результатів може спостерігатись світло-рожеве фонове забарвлення; це не впливатиме на точність результатів.
BioNote та його дистриб’ютори не можуть нести відповідальність за наслідки неналежного використання або помилкової інтерпретації результатів, отриманих з допомогою тесту.